Fabiola Yáñez comprometida con el tratamiento de la Ley sobre Fibrosis Quística

La Primera Dama presentó un video en apoyo al tratamiento de la Ley sobre Fibrosis Quística.

Fabiola Yáñez
Fabiola Yáñez apoyó el tratamiento de la ley de Fibrosis Quística.


El martes 21 de julio se va a tratar en el Plenario de Comisiones del Senado de la Nación el Proyecto de Ley de Fibrosis Quística de Páncreas y Mucoviscidosis que tiene media sanción en la Cámara de Diputados. Y Fabiola Yáñez apoyó el tratamiento de la ley sobre Fibrosis Quística con un video que compartió en su cuenta de Instagram.

“Muchos argentinos sufren de fibrosis quística, una enfermedad crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales”.

Fabiola Yáñez


La iniciativa busca “Declarar de interés Nacional la lucha contra la enfermedad de Fibrosis Quística de páncreas o mucoviscidosis”, entendiéndose por tal a la detección e investigación de sus agentes causales, el diagnóstico, tratamiento, su prevención, asistencia y rehabilitación, incluyendo la de sus patologías derivadas, como así también la educación de la población respecto de la misma.

“De acuerdo con el Registro Nacional de Fibrosis Quística en Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año, que padecen esta enfermedad”, comentó Fabiola en el video que compartió en Instagram.


“Muchos argentinos sufren de fibrosis quística, una enfermedad crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales. De acuerdo con el Registro Nacional de Fibrosis Quística en Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año, que padecen esta enfermedad”.

Fabiola llevó un vestido de su diseñadora preferida: Cynthia Martos.


Fabiola tomó conocimiento de esta necesidad y brindó su apoyo para que las personas afectadas tengan un mayor bienestar, pudiendo sobrellevar mejor la enfermedad.
El Proyecto de ley busca la protección integral de quienes padecen esta terrible enfermedad, ya que se trata de una discapacidad visceral que no tiene cura.

“De acuerdo con el Registro Nacional de Fibrosis Quística en Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año, que padecen esta enfermedad”.

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Fabiola Yáñez

En el video Fabiola lleva un vestido negro de crepê de seda, anticipo de la nueva cápsula que está próxima a salir de Cynthia Martos. Es largo a la rodilla y lleva un cinturón en color nude que Fabiola combinó con stilettos al tono.

Mirá el video:

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