El conmovedor gesto de Mónica Ayos con Vito, el chiquito con una rara enfermedad – Revista Para Ti
 

El conmovedor gesto de Mónica Ayos con Vito, el chiquito con una rara enfermedad

La actriz compartió un encuentro muy especial en sus redes con Vito, el nene que tiene progeria (un raro trastorno genético) con quien tiene un profundo compromiso desde que conoció su historia: mirá las conmovedoras imágenes.
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Mónica Ayos conmovió a sus seguidores con la historia que publicó en sus redes: la de Vito Rodriguez March, el nene que padece progeria, por el que sus papás, Rocío y Pato, no dejan de encarar acciones con el fin de recaudar fondos para incentivar las investigaciones en torno a esta extraña enfermedad genética que hace que los niños comiencen a envejecer muy prematuramente.

La actriz publicó fotos y un video del encuentro que tuvo con el nene: reboza de amor y ternura, y a ella se la ve profundamente conmovida y comprometida con la causa de esta familia luchadora.

El conmovedor gesto de Mónica Ayos con Vito, el chiquito con una rara enfermedad
Mónica Ayos junto a Vito. Foto: IG

"Este video solo habla de amor, de almas y de vida! Conocí a Vito @holasoyvitok y aquí un fragmento de esa hora y media que compartimos en Miami!", comenzó diciendo.

En referencia a Rocío y Pato, escribió: "A Vito le tocaron los mejores papás del mundo. Sépanlo (la foto con ellos está en su celu). Y a ellos les tocó maternar y paternar transitando un amor y una fuerza tan descomunal como nunca imaginaron".


Luego brindó detalles de su relación con ellos. "Sigo la historia de esta familia hermosa desde que los leí contando el paso a paso de Vito, desde el nacimiento, pasando por la búsqueda del diagnóstico y ya luego por todos los colores y sensaciones que atravesaron. Hoy sus vidas están teñidas de un matiz único y maravilloso, "la vida es color Vito" y ya muchos sueños se están cumpliendo para ellos".

El conmovedor gesto de Mónica Ayos con Vito, el chiquito con una rara enfermedad
Mónica Ayos junto a Vito. Foto: IG

Finalmente, dio a conocer la iniciativa que están realizando actualmente: "Solo faltaría llegar al #mundial2022 para difundir mas aún lo que significa #progeria y así recibir la colaboración del mundo entero en sus centros de investigación dentro de la ciencia y la medicina. Gracias Pato y Ro por avisarme que estaban en Miami! Fue un momento mágico y no dudé en correr a estar con ellos al menos un ratito ofrecerme para lo que necesiten y preguntarles un millón de cosas".

El conmovedor gesto de Mónica Ayos con Vito, el chiquito con una rara enfermedad
Mónica Ayos junto a Vito. Foto: IG

Qué es la progeria

La progeria, también conocida como "síndrome de Hutchinson-Gilford", es un trastorno genético progresivo extremadamente raro que acelera el envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos años de vida.

Los niños con progeria suelen parecer normales cuando nacen. Durante el primer año, comienzan a aparecer los signos y síntomas, como crecimiento lento y caída del cabello.

El conmovedor gesto de Mónica Ayos con Vito, el chiquito con una rara enfermedad
Mónica Ayos junto a Vito. Foto: IG

Los problemas cardíacos o los accidentes cerebrovasculares son las causas finales de muerte en la mayoría de los niños que padecen esta enfermedad. La esperanza de vida promedio de los niños que la padecen es de 13 años, aproximadamente. Algunos pueden morir más jóvenes y otros pueden vivir más, incluso hasta los 20 años.

Rocío y Pato junto a su hijo, Vito Rodríguez March. Foto: IG

SI bien no tiene cura, las investigaciones en curso muestran cierta esperanza en cuanto al tratamiento.

Fuente: Clínica Mayo

Más información en parati.com.ar

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