La Ley de Fibrosis Quística ya es una realidad. Otra batalla ganada para aquellos chicos que combaten a diario contra esta enfermedad. Hoy, Natalia Nicolas, la mamá de Dante Alberto Pisani, el chico de 9 años que le había pedido a Alberto Fernández que diera impulso esta normativa, lo festeja con esta reflexión.
"Esto es algo inédito. En poco tiempo, padres de a pie que hayamos llegado tan lejos... La fuerza de muchos logró esto. Y por supuesto una voluntad, sino esto no hubiera sucedido.
Estamos muy felices porque la ley le cambia la esperanza a muchos chicos.
Esto significa un cambio en la esperanza de vida. Es un cambio para los que van naciendo, para que tengan la oportunidad del diagnóstico y de acceder al tratamiento como corresponde, para poder llegar a viejos, a adultos, para poder romper esa barrera de que en Argentina todavía los chicos se siguen muriendo por fibrosis quística.
Tener un tratamiento de excelencia para permitirle tener esperanza y sueños a estos chicos.
Para nosotros es un momento único, un poco incondicional del Presidente y la Primera Dama que fueron los que nos ayudaron a impulsar esta ley.
Estamos muy contentos porque la ley salió con el espíritu que tenía, con su corazón, que es el certificado de discapacidad desde el diagnóstico.
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